济宁乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊乳腺或卵巢相关疾病,希望了解治疗方案的您。
- 正在接受治疗,需要评估疗效或寻找新治疗方向的您。
- 有明确的家族健康史,希望进行更个性化健康管理的您。
- 治疗后处于调理期,希望监控身体状况变化的您。
- 在寻求治疗建议时,医生推荐进行相关了解的您。
- 对自身健康管理有较高要求,希望获取更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
检测过程麻烦吗?
结果准确吗?安全吗?
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采血前无需空腹,保持正常饮食作息即可。
- 若近期有输血史,请务必提前告知顾问。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后,建议在有需要时由专业人士协助解读。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私信息保护。
- 检测结果作为健康管理参考,不直接作为任何单一决策依据。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (14条,均分5.0)
上周刚拿到报告,整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心,详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读,虽然有些专业术语不太懂,但顾问用很通俗的方式给我讲明白了,还给了生活建议,没有硬推销。感觉挺靠谱的,让人安心。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务,确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康!
体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
整体挺好的,检测结果对医生制定方案有帮助。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道高技术含量和隐私保护有成本,但对普通家庭还是一笔不小的开销。希望以后能有更多普惠选择。
机构回复
感谢您的真实反馈和理解。我们深知价格因素的重要性,一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本。未来我们也会探索更多服务模式,力求让更多人受益于精准医疗。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!
作为胃癌家属,我同时咨询了好几家机构。别家都催着我尽快下单,只有这家客服反复提醒我‘基因检测涉及隐私,建议和家人商量好再做’。这种不急于推销、反而提醒你谨慎的态度,让我觉得他们更负责任。
机构回复
感谢您的认可。我们认为知情同意和家庭沟通是基因检测的重要前提,因此客服培训中特别强调这一点。我们希望每一位用户都是在充分了解并做好准备后开始检测。
妈妈肺癌,需要做基因检测匹配靶向药,但她血管细,每次抽血都很难。这次采血的护士技术特别好,一针就成功了,妈妈都说没怎么感觉疼。这个小细节对我们家属来说真的很加分。
机构回复
听到您妈妈的反馈,我们非常高兴。我们合作的采血团队都经验丰富,尤其关注老年或血管条件不佳的用户。感谢您对我们细节服务的肯定!
检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。
预约时特意问了周末能否采样,没想到他们真的有周末的特别预约时段,虽然名额少但很人性化。周末去的时候人少,环境特别安静,采样师也不赶时间,慢慢操作,体验比平时工作日挤时间请假去好多了。
机构回复
您好,我们了解到很多用户工作日不便,因此特设了周末服务通道。很高兴这个安排能切实地方便到您。我们会努力维持周末服务的质量与体验,感谢您的选择。
替妈妈咨询的,她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑,顾问没有不耐烦,发了好多科普文章和案例给我看,还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度,让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解,我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
本人结直肠癌,医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题,但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信,时不时分享一些相关的健康知识,不是广告,是真的有用的科普,感觉被长期关怀着。
机构回复
能为您提供有价值的长期健康资讯,我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容,希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。
作为肺癌患者的家属,我想了解一下家人有没有别的癌症风险。其实我对基因检测完全不懂,就问了很多“小白”问题。对接的老师一点都没嫌弃,用特别生活化的比喻给我解释,比如把基因突变比作“零件磨损”,我一下就听懂了。这种接地气的科普太难得了。
机构回复
能让复杂的科学知识变得通俗易懂,是对我们服务团队专业能力的莫大肯定。感谢您的认可!守护家人健康,科学的认知是第一步,我们很荣幸能参与其中。
妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!
作为淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈,主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变,解读专家没有敷衍了事,而是查阅了最新文献后,详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案,给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变,深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力,为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望,我们与您一同努力。
给姑姑买的,她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机,所有沟通都是我经手。客服了解情况后,主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我,确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话,让姑姑听得明明白白,考虑非常周到。
机构回复
感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案,是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告,至关重要。
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